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生物化學與分子生物學系

石磊


導師介紹

石磊,中國醫學科學院基礎醫學研究所&北京协和医学院 “协和学者”特聘教授,博士生导师。2014加入本所工作,獲國家自然基金委“優青”基金支持,並獲2015年度“求是杰出青年學者奖”。担任中国生物物理学会生物膜生物学专业分会理事。近年来一直从事膜蛋白的功能、机制以及生物膜的相关研究工作。

聯系方式:E-mail: shilei@ibms.pumc.edu.cn 
电 话:010-69156445

 

實驗室介紹

本實驗室1978年由潘華珍教授創建,主要研究膜脂膜蛋白相互作用分子機理及紅細胞膜異常的血液病分子機理研究。1993年許彩民教授接課題組後繼續此方向的研究,同時開始進行腫瘤細胞凋亡與信號轉導及基因表達與調控方面的研究,取得了良好的研究進展,發表了一系列的SCI學術研究論文。2014年石磊教授接任課題組長,继续开展膜蛋白和生物膜相关研究,目前实验室以囊膜病毒为研究对象,研究病毒侵染真核细胞过程中病毒和宿主细胞的膜蛋白、膜结合蛋白在病毒复制过程中的功能和分子机制。

 

組內人員: 
    许彩民,研究員(教授),博士生導師。畢業于北京大學化學系。1974年以來一直在中國醫學科學院基礎醫學研究所工作(其中,1987-1990年在美国北加州旧金山州立大学高技术研究中心进修三年。)四十年来一直从事血细胞生物膜结构与功能及血液病发病的分子机理及药物干预等领域的科研和教学工作。近十几年来主要从事肿瘤细胞凋亡与信号转导及基因表达与调控方面的研究工作。作为课题负责人先后主持国家自然科学基金,科技部“九五” 攻关项目, “973”子課題項目等國家級科研項目20余項。在不斷取得研究成果的基礎上,在國內外Cell Death DiseaseFree Radical Biology and MedcineJ. Cellular Biochem;  Cancer Letters Mol Biol CellJ of Alzheimers Disease;  Apoptosis;等核心雜志上發表論文140余篇。獲國家教委和衛生部科技進步獎三項,發明專利一項。

聯系方式:E-mail: cmxu@ibms.pumc.edu.cn 
电 话:010-69156445

杨洋 硕士 副主任技师
   

發表文章 :

1.  Yali Ci, Kejian Shi, Lei Shi L*, CM Xu*. ROS inhibit autophagy by down-regulating ULK1 mediated by the phosphorylation of P53 in selenite-treated NB4 cells.

Cell Death and Disease (2014) 5, e1542; doi:10. 1038/cddis.2014.506.

2.  Kaiyan Hui, Yang Yang, Lei Shi, Caimin Xu*.The p38 MAPK-regulated PKD1/CREB/Bcl-2 pathway contributes to selenite-induced colorectal cancer cell apoptosis in vitro and in vivo.

Cancer Lett. 2014 1;354(1):189-199

3.  Yang Y, Luo H, Hui K, Ci Y, Shi K, Chen G, Shi L* , Xu CM*. Selenite-induced autophagy antagonizes apoptosis in colorectal cancer cells in vitro and in vivo.

Oncol Rep.2015 Dec 10. doi: 10.3892/or.2015.4484.

4.  Shi L, Shen QT, Alexander Kiel, Wang J, Wang HW, Melia TJ, Rothman JE, Frédéric Pincet. SNARE Proteins: One to Fuse and Three to Keep the Nascent Fusion Pore Open. Science, 2012 Mar 16, 355:1355-1359. (由美國《科學家》雜志(The Scientist)報道,並被Faculty 1000推薦)

5.  Shi L*, Kevin Howan*, Qingtao Shen, Yong Jian Wang, James E. Rothman, Frédéric Pincet. Preparation and characterization of SNARE-containing nanodiscs and direct study of cargo release through fusion pores.

Nature Protocol, 2013 May;8(5):935-48. ( * these authors contribute equally)  

6.  Shi L, Kümmel D, Coleman J, Melia TJ, Giraudo CG. Dual roles of Munc18-1 rely on distinct binding modes of the central cavity with Stx1A and SNARE complex.

Mol Biol Cell. 2011 Nov;22(21):4150-60.

7.  Li W*, Shi L*, You Y, Gong Y, Yin B, Yuan J, Peng X. Downstream of tyrosine kinase/docking protein 6, as a novel substrate of tropomyosin-related kinase C receptor, is involved in neurotrophin 3-mediated neurite outgrowth in mouse cortex neurons.

BMC Biol. 2010 Jun 18;8:86. ( * these authors contribute equally)

8.  Lavieu G, Orci L, Shi L, Geiling M, Ravazzola M, Wieland F, Cosson P, Rothman JE. Induction of cortical endoplasmic reticulum by dimerization of a coatomer-binding peptide anchored to endoplasmic reticulum membranes.

Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Apr 13;107(15):6876-81.

9.  Shi L*, Yue J*, You Y, Yin B, Gong Y, Xu C, Qiang B, Yuan J, Liu Y, Peng X. Dok5 is substrate of TrkB and TrkC receptors and involved in neurotrophin induced MAPK activation.

Cell Signal. 2006 Nov;18(11):1995-2003. ( * these authors contribute equally)

10. Gong Y, Wang X, Liu J, Shi L, Yin B, Peng X, Qiang B, Yuan J. NSPc1, a mainly nuclear localized protein of novel PcG family members, has a transcription repression activity related to its PKC phosphorylation site at S183.

FEBS Lett. 2005 Jan 3;579(1):115-21.